FATOR V DE LEIDEN – MUTAÇÃO

O Fator V de Leiden é uma mutação genética que afeta o sistema de coagulação do sangue, aumentando o risco de trombose em algumas pessoas. Ele interfere em um mecanismo natural do corpo que ajuda a evitar a formação excessiva de coágulos sanguíneos.

Essa mutação ocorre no gene F5, responsável por produzir o Fator V, uma proteína essencial na coagulação. Quando há essa alteração, o corpo demora mais tempo para “desligar” o Fator V, o que facilita a formação de coágulos em momentos em que isso não seria esperado — como durante a gravidez, uso de anticoncepcionais, ou longos períodos sem se movimentar.

Existem dois tipos de alteração:

• Heterozigota: a pessoa herda a mutação de apenas um dos pais. É a forma mais comum e está presente em até 5-10% da população. Nesse caso, o risco de trombose é discretamente aumentado, especialmente se houver outros fatores de risco associados.
• Homozigota: quando a mutação é herdada dos dois pais. Essa forma é mais rara e traz um risco consideravelmente maior de eventos trombóticos ao longo da vida.

📌 Saber se você tem a mutação do Fator V de Leiden é importante para prevenir complicações, especialmente em situações como:

• Cirurgias
• Gravidez
• Uso de anticoncepcionais
• Histórico familiar de trombose

A boa notícia é que, com acompanhamento médico e mudanças no estilo de vida, é possível viver com segurança mesmo tendo essa mutação. O mais importante é fazer uma avaliação individualizada com base na sua história clínica.

Ficou com alguma dúvida sobre o tema? Me procure em minhas redes sociais abaixo, lá abro caixinhas de perguntas com frequência para responder vocês!

Dr. Luiz Felipe Becker

Médico Hematologista